Санакоева Диана

История девочки Дианы, мама которой верит и надеется, что ВМЕСТЕ у нас все получится!

Я мама особенной девочки Дианочки. Ей 15 лет. У нее аутизм. «Люди дождя»- так их называют. Потому что им сложно жить в обществе в обычном нашем понимании. Все родители, у кого такие дети, прекрасно меня поймут. Иногда я смотрю на свою дочь и думаю, понять бы, какие мысли у нее в голове, что она чувствует, как она ощущает мир вокруг себя. Наверное, поняв это, поймешь и многое другое о таких «особенных»детях. Ведь вопросов очень много, а ответов на них нет. Все истории семей с такими детьми чем — то очень похожи. До трех лет у нас было все «как — будто»нормально. Дочка росла, научилась ходить, говорить, учила наизусть стишки. Но я понимала, что что — то с ребенком не так. Она плохо спала и ела, беспричинно часто плакала, капризничала. Ей не нравились новые люди, места. Она не играла с игрушками, как другие дети, да и с детьми не общалась. Это все настораживало, но наш врач из поликлиники говорила, что мы ее просто разбаловали, что ее поведение нормально, что она перерастет. Но она не перерастала, и ее замкнутость и не совсем обычное поведение окончательно утвердили меня в мысли, что с моим ребенком не все порядке. Дианочке было 3 года, когда я обратилась к хорошему неврологу, а она уже направила нас к психиатру. Ей поставили диагноз аутизм. Я никогда раньше не слышала о такой болезни, ничего о ней не знала(только смотрела фильм «Человек дождя», с Дастином Хофманом , который гениально сыграл больного аутизмом). Купила соответствующую литературу, чтоб хоть немного разобраться, понять, что происходит с моим ребенком. Ведь среди моих знакомых ни у кого не было детей с таким заболеванием и мне не к кому было обратиться за советом. Было чувство полной растерянности. Совсем другое, когда ты знаешь, что у твоего ребенка тяжелое заболевание, но которое все-таки возможно, пусть не на сто процентов, но возможно вылечить -это дает силы и надежду. Но аутизм не лечится. Моя дочь растет и развивается физически, как любой полноценный ребенок, но психически и интелектуально она остается «вечным ребенком». Я оставила учебу, работу ради нее, так как все мое время уходило на мою дочь. Она долгое время отказывалась оставаться с кем — либо, кроме меня. Мой уход, пусть даже на 5 минут, вызывал у нее настоящую истерику. Она особенный ребенок, для ее заболевания характерна стереотипность поведения, ничто не должно выходить за рамки привычного для нее распорядка. Поэтому каждый день в ее жизни — это повторение предыдущего: гуляем в одних и тех же местах, ходим в одни и те же магазины, даже конфеты всегда одни и те же. Я смирилась с этим и приняла все как есть, научилась жить с этим. У меня ребенок с аутизмом и я очень ее люблю. Пока моя семья не столкнулась с этим, я и не знала сколько у нас таких «особенных»детей. Часто ли обычный человек сталкивается с такими не совсем обычными детьми? А ведь они и их родные больше чем ко — либо нуждается в понимании и просто в доброжелательном отношении со стороны окружающих, чтоб каждая прогулка или поход в магазин не превращались в подвиг. Конечно я стараюсь сделать все для того, чтобы дочке было комфортно и хорошо, но проблем много. Интернат наш только до 18 лет, а что потом?Таким детям ведь нужна особая среда жизни, условия,уход и держать их дома, в четырех стенах, совсем не выход. Я обращаюсь к родителям: пишите, задавайте вопросы, делитесь своими проблемами, советами, мыслями, предложениями. Давайте объединимся и вместе будем думать, как помочь нашим детям, и идти вместе по нашей нелегкой дороге жизни. Дорогу осилит идущий.